ISO/DIS 13485-2014 医疗设备 质量管理系统 调整要求
ISO/DIS 13485-2014 Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes医疗设备 质量管理系统 调整要求
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太厉害了,最新版的呀! 谢谢您的分享, 太厉害了,最新版的... 多谢分享! 国际标准组织(ISO)标准的制订过程 : 先后要经过工作小组草案(Work Draft;WD)、委员会草案(Committee Draft;CD)、国际标准草案(Draft International Standard;DIS)、最终国际标准版草案( Final Draft International Standard;FDIS )与正式发行的国际标准版( International Standard;IS )五个阶段, 所以DIS是在第三个阶段,CD 与DIS 之不同在於CD 仅徵询意见,尚未正式颁布发行. 在找这个,谢谢了:):):) 是英文版的吗?谢谢!公司现在在申请iso13485认证,感觉得难啊!
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