liuxilin1215 发表于 2015-1-12 22:27:18

ISO/DIS 13485-2014 医疗设备 质量管理系统 调整要求

ISO/DIS 13485-2014  Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes
医疗设备 质量管理系统 调整要求


admin 发表于 2015-1-13 10:31:00

谢谢您的分享,金币已奖励

maomao0823 发表于 2015-4-24 08:45:18

太厉害了,最新版的呀!

yppengfei 发表于 2015-5-12 15:26:59

楼主的帖子很实用,谢谢

lotustree75 发表于 2015-8-13 08:53:36

太厉害了,最新版的呀!

shurman_h 发表于 2015-12-8 08:29:25

谢谢您的分享, 太厉害了,最新版的...

ygs67 发表于 2015-12-8 14:21:57

多谢分享!                          

ygs67 发表于 2015-12-8 14:49:18

国际标准组织(ISO)标准的制订过程 : 先后要经过工作小组草案(Work Draft;WD)、委员会草案(Committee Draft;CD)、国际标准草案(Draft International Standard;DIS)、最终国际标准版草案( Final Draft International Standard;FDIS )与正式发行的国际标准版( International Standard;IS )五个阶段, 所以DIS是在第三个阶段,CD 与DIS 之不同在於CD 仅徵询意见,尚未正式颁布发行.

aduzhi 发表于 2016-1-13 14:45:00

在找这个,谢谢了:):):)

aduzhi 发表于 2016-1-13 14:50:35

是英文版的吗?谢谢!公司现在在申请iso13485认证,感觉得难啊!
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